Head of Product (m/w/d) - Fokus: Regulatorik und Datenschutz

Wer wir sind Wir sind das Nationale Herz-Netz, kurz NHN – eine neu gegründete gemeinnützige GmbH mit Sitz in Düsseldorf und 100-%ige Tochter der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK). Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind in Deutschland die häufigste Todesursache und sie verursachen mit 64 Milliarden Euro jährlich immense Kosten im Gesundheitssystem. Es wird also schnell klar: Intensive Forschung an Behandlungsoptionen rettet Leben und spart Geld. Umso erstaunlicher ist, dass die Dokumentation einer Behandlung an der Kliniktür endet. Das behandelnde Krankenhaus hat keinerlei Informationen darüber, wie es den Patienten nach der Behandlung ergeht, weiß also nicht, ob die Behandlung erfolgreich oder überflüssig war. Das sehen nur die Hausärzte oder die Kardiologen vor Ort. Ein Datenaustausch findet nicht statt. Unser Ziel ist es, diese Lücke zu schließen: Wir bauen das erste bundesweite digitale Register für Herz-Kreislauf-Behandlungen auf: Das heißt: alle Informationen an einem Ort . Das ist jetzt möglich, weil wir mit modernster KI-Technologie in Kombination mit medizinischer Spitzenkompetenz in der Lage sind, unterschiedlichste Datenquellen zu vereinheitlichen. Durch das NHN können Ärztinnen und Ärzte erkennen, wie Therapien unter realen Bedingungen wirken – und Behandlungen dorthin lenken, wo sie tatsächlich den größten Nutzen bringen, sodass Menschen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen eine messbar bessere Versorgung erhalten und länger und mit höherer Lebensqualität leben können. Wir stehen ganz am Anfang. Du steigst zu dem Zeitpunkt ein, an dem noch alles gestaltet wird – die Prozesse, die Kultur, das Wie unserer Arbeit. Was heute entsteht, wird die deutsche Herzmedizin für viele Jahre mitprägen – und Du kannst dabei sein. Bei einem Register für Gesundheitsdaten muss Regulatorik von Anfang an im Produkt mitgedacht werden, nicht nachträglich geprüft. Das ist Deine Aufgabe: Du übersetzt Anforderungen aus Datenschutz, Einwilligung und Compliance in Produktentscheidungen und stellst sicher, dass die Plattform von Beginn an entsprechend gebaut wird. Du verantwortest das Produkt: Du entscheidest gemeinsam mit unserem Technologie-Team, was gebaut wird und in welcher Reihenfolge. Die Roadmap gehört Dir, die technische Umsetzung dem Engineering. Du überführst regulatorische Vorgaben in konkrete Anforderungen. Aus DSGVO, GDNG, Medizinregistergesetz und den kommenden europäischen Rahmen leitest Du ab, wie Einwilligung, Pseudonymisierung, Zugriffsrechte und Löschkonzepte im Produkt umgesetzt werden. Ergebnis ist eine Spezifikation, mit der ein Entwicklungsteam arbeiten kann, kein Gutachten. Du gestaltest die Abläufe in den Kliniken: die Datenerfassung ohne zusätzlichen Dokumentationsaufwand, den Prüf- und Freigabeschritt nach der KI-gestützten Vorbefüllung und die Einholung von Einwilligungen, die rechtssicher und verständlich sind. Grundlage dafür ist der tatsächliche Arbeitsalltag in den Häusern. Du steuerst das Klinik-Onboarding in unseren Modellregionen und entwickelst daraus einen standardisierten Prozess, der sich auf weitere Häuser übertragen lässt. Du etablierst schlanke Management-Systeme für Qualität, Datenschutz und Informationssicherheit, einschließlich der Vorbereitung auf ISO 27001. Sie sollen im Alltag praktikabel sein und einem Audit standhalten. Du steuerst die juristische Zuarbeit. Spezialisierte Kanzleien und unsere Datenschutzbeauftragten unterstützen Dich fachlich; die Entscheidung, was daraus für das Produkt folgt, triffst Du. Du hast digitale Produkte oder Plattformen verantwortet, idealerweise im Gesundheitswesen oder in einem anderen stark regulierten Umfeld. Du kannst mit regulatorischen Anforderungen umgehen. Eine juristische Ausbildung ist nicht erforderlich, wohl aber die Fähigkeit, einen Rechtsrahmen zu lesen und daraus Produktanforderungen abzuleiten. Wenn Du das deutsche Gesundheitswesen und die Abläufe in Kliniken schon kennst, hilft Dir das sehr. Voraussetzung ist es nicht: Wichtiger ist, dass Du bereit bist, Dich in den Stationsalltag hineinzudenken und zu unterscheiden, was dort funktioniert und was nur auf dem Papier. Du arbeitest hands-on und priorisierst pragmatisch. Die ersten Spezifikationen schreibst Du selbst, bevor ein Team dafür zur Verfügung steht. Du arbeitest sicher mit Ärztinnen und Ärzten, Entwicklerinnen und Entwicklern, Juristinnen und Juristen sowie Datenschutzbeauftragten zusammen und führst deren Anforderungen zu einer Entscheidung zusammen. Du bringst sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse mit, denn unsere Partner sind deutsche Kliniken und der regulatorische Rahmen ist europäisch. Arbeit mit echtem gesellschaftlichen Mehrwert: Das Produkt, das Du gestaltest, soll in zwei Jahren in über 60 Kliniken laufen. Als gemeinnützige Organisation arbeiten wir für eine bessere Versorgung und nicht für die Rendite von Anteilseignern. Sicheres Umfeld, gesicherte Finanzierung: Als Tochter der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) haben wir einen verlässlichen Träger, und die Finanzierung der Aufbauphase ist gesichert. Du arbeitest in einer jungen Organisation, ohne das übliche Start-up-Risiko zu tragen. Gestaltungsspielraum und Perspektive: Du entwickelst ein Produkt, für das es in Deutschland bisher keine Vorlage gibt, und baust den Bereich auf. Die Rolle ist so angelegt, dass sie mit dem NHN wächst. Direkter Zugang: Du arbeitest eng mit der Geschäftsführung und mit führenden Kardiologinnen und Kardiologen Deutschlands zusammen, die Dich inhaltlich unterstützen. Attraktive Vergütung: Ein attraktives Vergütungspaket, das Deiner Qualifikation und Erfahrung entspricht. Modernes Büro und flexibles Arbeiten: Ein modernes, gut erreichbares Büro in Düsseldorf, kurze Entscheidungswege und ein kleines Team. Mobiles Arbeiten ist möglich. Vollzeitstelle, Beginn nach Absprache, gerne zum nächstmöglichen Zeitpunkt. Deine Bewerbung Wir freuen uns über Deine Bewerbung mit Lebenslauf und ein paar Zeilen zu Deiner Motivation.