Über uns
Vertanical – A World free of Chronic Pain.
Wir sind ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges cannabinoidbasiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt, das im Juni 2026 unter dem Namen Exilby in Deutschland und Österreich zugelassen wurde. Damit haben wir nach mehr als acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht.
Die Zulassung in den USA ist für 2029 geplant. Unser Ziel ist es, Exilby bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmerzen zu etablieren und damit neue Maßstäbe in der Schmerztherapie zu setzen.
Für Dich klingt das spannend? Dann bewirb Dich jetzt! Wir freuen uns darauf, Dich kennenzulernen.
Deine Mission bei uns
Gestalte die Zukunft der Schmerztherapie mit uns! In dieser Rolle hältst Du die Projektfäden Deiner klinischen Studie zusammen, steuerst Abläufe über verschiedene Fachbereiche hinweg und sorgst dafür, dass die Studie strukturiert, effizient und im Zeitplan vorankommen. Du koordinierst interne Stakeholder ebenso souverän wie externe Partner, behältst Budgets, Meilensteine und Dokumente im Blick und bringst Deine Projekte mit einem klaren organisatorischen Anspruch sicher zum Erfolg. Bereit wirklich etwas zu bewegen? Dann suchen wir genau Dich!
Deine Aufgaben
Du steuerst und koordinierst als Projektleiter (w/m/d) für eine unserer klinischen Studien alle Aktivitäten, die für die termingerechte und budgetkonforme Umsetzung der Studie erforderlich sind
Du stimmst Dich eng mit den Leitern der Fachbereiche wie Site Management und Monitoring, Study Supply, Data Management oder Medical/Safety ab, um eine effektive Durchführung der Studie zu gewährleisten
Du verantwortest die Entwicklung und Weiterentwicklung studienspezifischer Dokumente wie beispielsweise Projekt- und Zeitpläne, Risikoanalysepläne oder Kommunikationspläne
Du steuerst und koordinierst die Zusammenarbeit mit den an der Studie beteiligten externen Dienstleistern wie CROs und Studienzentren und wählst diese mit aus
Du verantwortest mit der Teilnehmerrekrutierung eine der wichtigsten Komponenten einer Studie
Du präsentierst Studienfortschritt und Projektstatus regelmäßig im Führungsteam
Dein Profil
Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes betriebswirtschaftliches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium
Du bringst Projektmanagement-Erfahrung mit, z.B. aus einer Top-Tier-Beratung im Life-Science-Umfeld oder aus einer Projektmanagement-Rolle in der Pharma-/Biotech-Industrie
Du arbeitest lösungsorientiert, kannst Dich in neue Aufgabengebiete schnell eindenken und diese verständlich und übersichtlich vermitteln
Du zeichnest Dich durch ausgeprägte analytische Fähigkeiten, eine sehr strukturierte Arbeitsweise sowie unternehmerisches Denken aus
Du bist ein echter Teamplayer mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientierung
Du beherrschst Deutsch und Englisch verhandlungssicher (mind. C1-Level) und hast sehr gute MS-Office-Kenntnisse (insb. Excel und PowerPoint)
Unser Versprechen
Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Unser innovatives Umfeld ermöglicht Dir Deine berufliche Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen, Verantwortung von Tag 1 an und den Freiraum, neue Wege zu gehen. Auf Dich wartet individuelles Learning und echte Sinnhaftigkeit – schenke mit Deinem persönlichen Beitrag Millionen von Menschen ein neues Leben!
Du hast Rückfragen?
Wende Dich gerne direkt an Deine zuständige Ansprechpartnerin:
FUTRUE GmbH
Vanessa Köpfler
Am Haag 14
82166 Gräfelfing
[email protected]
https://futrue.com
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*Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird in dieser Anzeige die männliche Form verwendet. Sie bezieht sich ausdrücklich auf alle Geschlechter (w/m/d).