Analyste QC - Biochimie & Validation de Méthodes(H/F)

À PROPOS DE FORTIL

Groupe international d’ingénierie et d’expertise en technologies, fortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 500 collaborateurs. Avec 30 agences réparties dans 14 pays, fortil cultive la liberté d’entreprendre et la libération des potentiels.

DESCRIPTION DU POSTE

Dans le cadre du développement de nos activités en Suisse, nous recherchons plusieurs Analyste QC - Biochimie & Validation de Méthodes(H/F).

Vous intervenez au sein d’un environnement pharmaceutique réglementé, sur un projet dédié à l’implémentation, la qualification et la validation de nouvelles méthodes analytiques sur un équipement de coagulation.

Vos principales responsabilités

• Réaliser les analyses et essais en laboratoire QC.

• Mettre en œuvre des méthodes analytiques de type :

  • ELISA

  • Immunoblot / Western Blot

  • qRT-PCR / qPCR

• Participer à l’implémentation et à la qualification de nouvelles méthodes analytiques.

• Participer à la rédaction et à la mise en place des protocoles de méthodes.

• Analyser, vérifier et revoir les résultats analytiques.

• Contribuer aux investigations en cas de résultats atypiques, déviations ou non-conformités.

• Garantir la traçabilité des données et la conformité documentaire selon les exigences GMP.

• Collaborer avec les équipes QC, Quality Assurance, Analytical Development et les autres fonctions projet.

• Participer aux activités de transfert et de cycle de vie des méthodes analytiques.

VOTRE PROFIL

Vous êtes issu(e) d’une formation de type laborantin(e), technicien(ne) en analyses biomédicales, biologie, biochimie, biotechnologies ou équivalent.

Vous disposez idéalement d’une première expérience en laboratoire QC pharmaceutique, biotechnologique ou dans un environnement fortement réglementé.

Compétences recherchées

• Expérience pratique en ELISA.

• Expérience en Immunoblot / Western Blot.

• Expérience en qRT-PCR / qPCR.

• Bonne maîtrise des pratiques de laboratoire et de la documentation associée.

• Connaissance des environnements GMP / GxP.

• Capacité à exécuter des protocoles analytiques et à interpréter les résultats.

• Rigueur, autonomie et sens de l’organisation.

• Capacité à travailler au sein d’équipes pluridisciplinaires.

Atouts complémentaires

• Expérience en validation ou transfert de méthodes analytiques.

• Expérience sur des Coagulation Assays.

• Connaissance des activités de release testing et/ou stability testing.

• Expérience en investigations analytiques, déviations et CAPA.

• Expérience en environnement QC pharmaceutique.

LANGUES

• Français : courant

• Anglais : niveau professionnel

LES RAISONS DE NOUS REJOINDRE

Chez fortil, nous mettons en place des leviers concrets pour accompagner votre évolution et garantir un environnement de travail stimulant :

• Un accompagnement personnalisé dans votre développement professionnel.

• Des projets industriels innovants à forte valeur ajoutée.

• Un environnement entrepreneurial favorisant la prise d’initiative.

• La possibilité de devenir associé(e) du groupe.

• Un engagement concret en faveur de l’innovation, de la RSE et du développement des collaborateurs.

• Une politique dédiée à la parentalité et à l’équilibre vie professionnelle / vie personnelle.

fortil s’engage en faveur de l’égalité des chances. Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap, sans distinction de genre, d’origine ou d’orientation sexuelle.