Clinical Research Assistant (CRA) - Monitor d'Assaigs Clínics, Ref. 31-2026

EL PROJECTE A DESENVOLUPAR:

El/la Monitor/a d’Assaigs Clínics serà responsable del seguiment i supervisió de l’execució dels assaigs clínics als centres participants, assegurant el compliment del protocol, les Bones Pràctiques Clíniques (GCP) i la normativa aplicable. Actuarà com a punt de contacte entre els equips investigadors dels centres i el promotor, facilitant la correcta coordinació de l’estudi, la resolució d’incidències i el seguiment de les activitats relacionades amb l’assaig.

LES RESPONSABILITATS:

• Assegurar el coneixement i el correcte compliment del protocol, els procediments de l’assaig i les GCP per part dels equips investigadors.

• Planificar, programar i dur a terme les visites d’inici, visites de monitorització i visites de tancament als centres participants.

• Fer el seguiment de l’execució de l’assaig als centres, incloent-hi la revisió de la documentació, el CRF, les dades de l’estudi i els temes pendents.

• Identificar, documentar i fer el seguiment de desviacions del protocol i altres incidències, així com escalar-les quan sigui necessari.

• Donar suport als centres en els aspectes logístics de l’assaig, incloent-hi els enviaments de medicació i/o material de laboratori.

• Mantenir una comunicació fluida amb els equips investigadors i el promotor, centralitzant la informació rellevant i mantenint-los actualitzats sobre l’evolució de l’estudi.

• Col·laborar en les activitats relacionades amb la farmacovigilància de l’assaig.

• Vetllar pel compliment de la normativa vigent, les Bones Pràctiques Clíniques i els procediments interns aplicables.

• Col·laborar en les activitats internes de l’ARO, incloent-hi l’elaboració i actualització de PNTs, formacions internes i propostes de millora dels processos.

QUÈ OFERIM:

• Contracte indefinit.

• Projecció professional vinculada al creixement de la Institució.

• Jornada laboral de 37,5 hores setmanals i flexibilitat horària.

• Programa SJD T-Cuida, amb iniciatives i beneficis orientats a promoure el benestar físic, emocional, social i professional dels nostres equips.

• Possibilitat de treball híbrid, d'acord amb les necessitats de la posició.

• Condicions econòmiques entre 30.000 € i 33.000 € bruts anuals, en funció de l'experiència i els coneixements aportats.

• Ubicació a Esplugues de Llobregat.

• Incorporació a un entorn compromès amb la igualtat d'oportunitats, la diversitat i la inclusió.

EL PERFIL QUE BUSQUEM:

• Grau, diplomatura o llicenciatura en Ciències de la Salut.

• Màster en Monitorització d’Assajos Clínics

• Certificació en Bones Pràctiques Clíniques (GCP).

• Es valorarà experiència prèvia en una CRO, la indústria farmacèutica o l'àmbit hospitalari.

COMPETÈNCIES CLAU:

• Bona comunicació oral i escrita en anglès.

• Planificació i organització.

• Capacitat de coordinació.

• Orientació a resultats.

• Rigor i atenció al detall.

• Proactivitat i autonomia.

• Treball en equip.

"Aquesta contractació està vinculada al finançament de l’Instituto de Salud Carlos III (ICI25/00025)"

Esplugues de Llobregat, 2/10/2026