Consultant Senior RGPD - Data Privacy - Healthcare & Life Science - Neuilly (H/F)

Dans le cadre de sa croissance, notre équipe Data Compliance recherche un Consultant Senior RGPD / Data Privacy / IA Act spécialisé dans le secteur de la santé, en capacité à articuler le RGPD et les législations nationales / internationales de protection des données avec les réglementations sectorielles applicables, notamment en recherche clinique, pharmacovigilance et dispositifs médicaux…

Vous interviendrez auprès de clients de ce secteur (Hôpitaux, laboratoires, CRO, med tech, silver economy..)et sur des missions très diverses et dans un environnement international :

• Accompagner des projets de recherche clinique internationaux : Analyser et encadrer les traitements de données personnelles mis en œuvre dans le cadre d’essais cliniques multicentriques et multinationaux, d’investigations cliniques, d’études…

• Qualifier les rôles et la répartition des responsabilités en matière de protection des données : promoteurs, établissements de santé, investigateurs, CRO et prestataires.

• Déterminer les conditions de traitement des données de santé : Examiner les bases légales et les conditions applicables aux données sensibles, en distinguant le consentement à participer à une recherche du fondement juridique du traitement des données.

• Rédiger et adapter la documentation de recherche : Préparer ou revoir les notices d’information relatives aux données personnelles et coordonner leurs adaptations dans les pays concernés.

• Coordonner les analyses juridiques internationales : identifier et articuler les cadres de protection des données et de confidentialité applicables aux projets en europe, aux US, en Suisse, en Allemagne…

• Encadrement des transferts internationaux de données

• Rédaction et négociation contractuelles en français et en anglais

• Déployer la conformité RGPD chez les clients de ce secteur.

Diplômé d'un BAC +5 (Master 2 Protection des données et droit de la santé), vous disposez de minimum 3 à 4 ans d'expérience, sur des sujets de conformité RGPD dans le secteur de la santé.

Une certification DPO Afnor ou CIPP-E, ISO 27000 serait un plus.

• Vous avez une expérience dans le domaine de la recherche clinique

• Vous êtes en capacité à travailler sur plusieurs juridictions différentes

• Vous faites preuve de dynamisme et de curiosité (veille, etc.)

• Vous êtes reconnu pour vos qualités de communication (aisance relationnelle, etc.)

• Vous avez un fort intérêt pour accompagner des clients dans leur montée en compétence et faites preuve de pédagogie

• Vous êtes bilingue en anglais tant à l’oral qu’à l’écrit, la maitrise d’autres langues européennes serait un plus

• Vous souhaitez rejoindre une équipe dynamique en forte croissance au sein de laquelle vous pourrez être polyvalent.

Poste ouvert aux travailleurs en situation de handicap.

Pour en savoir plus sur nos engagements RSE : Nos engagements RSE | Grant Thornton