Ingénieur Projets Industriels Pharmaceutiques (H/F)

Qui sommes-nous ?

Meribel Pharma Solutions est un groupe pharmaceutique mid cap, spécialisé dans les formes pharmaceutiques à forte valeur ajoutée.
Nous proposons des solutions et des services de haute qualité aux acteurs de l'industrie pharmaceutique, attachés à la flexibilité, aux délais et à l’innovation, au service d'une meilleure santé pour l’humanité.

• 11 usines en France, en Espagne et en Suède, un siège à Londres et des investisseurs Américains et un projet de multiplier par deux notre chiffre d'affaires d'ici 5 ans.

Une opportunité à votre mesure !

Vous cherchez un poste au sein d'une équipe polyglotte, orientés résultats et performance, à l’aise avec les KPIs ? Vous êtes ambitieux(se), travailleur(se) et savez faire valoir votre point de vue avec diplomatie ? Les environnements en pleine transformation vous stimulent ? Good news :

• Le site Pessac et leurs 135 salariés, situés près de Bordeaux, est spécialisé dans le développement et la production de formes galéniques à libération contrôlée depuis plus de 20 ans. En tant que sous-traitant, il accompagne les laboratoires pharmaceutiques dans leurs projets, de la formulation jusqu'à la fabrication du produit commercial.

Dans le cadre de projets d’expansion de nos installations ou d’optimisation des procédés de fabrication, le site de Pessac :

Recherche un.e Ingénieur projets industriels pharmaceutiques pour un poste en CDI de Chantier !

Dans le respect de la réglementation pharmaceutique, des règles d’hygiène et sécurité et dans le respect des procédures et des cahiers des charges, vous assurez le suivi technique de projets industriels, depuis la conception jusqu'à la remise clés en mains à l’utilisateur final, d’équipements et d’installations de procédés de production pharmaceutique.

Sous la responsabilité du Responsable Développement & Ingénierie et en étroite collaboration avec les chefs de projets et le service Maintenance/Travaux neufs, vous aurez pour responsabilités principales de coordonner en interne et en externe et de suivre sur le terrain les projets qui vous seront attribués

• Quelles seront vos missions ?

- Superviser l’établissement des besoins utilisateurs (URS) et des notifications de changement pour l’acquisition d’équipements industriels, la construction/réaménagement de bâtiments.

- Contribuer à l’avancement documentaire associé aux projets et communiquer avec tous les contributeurs internes et externes.

- En tant que Conducteur de travaux, vérifier et accompagner les différentes étapes des projets (planning, livrables, travaux, réglages/essais mise en route) sur le terrain et assurer le reporting aux Chefs de projet.

- En tant que Chef de projet, prendre en charge le pilotage des projets de la phase avant-projet jusqu’à la livraison (budget, planning, livrables, travaux, réglages/essais mise en route) et assurer le reporting aux Comités de pilotage des projets.

- Animer des réunions de suivi, rédiger et diffuser les comptes rendus associés

- Anticiper les risques et gérer les contretemps. Communiquer à bon escient avec les équipes projets, les prestataires ainsi qu’avec son encadrement fonctionnel et hiérarchique.

- Travailler en étroite collaboration avec le service Maintenance/Travaux neufs pour les choix et orientations techniques.

- Vérifier la qualité des documents, des livrables, superviser ou participer aux activités de qualification d’équipements et de bâtiments.

- Contribuer au traitement des CAPAs et déviations liées aux activités de qualification/validation.

Vous travaillerez en étroite collaboration avec les acteurs des services utilisateurs Production, Développement pharmaceutique, l’équipe Assurance Qualité, la Validation Informatique, le service HSE, la Maintenance et la Qualification/Validation, ainsi qu’avec des prestataires externes.

• Vous avez le profil idéal ?

Formation de type Ingénieur ou Master 2 en Génie des procédés industriels/pharmaceutiques ou Ingénieur ou Master 2 en Génie industriel bâtiments

Domaine : industrie pharmaceutique, génie des procédés

Expérience souhaitée de 3 à 8 ans en conduite de chantiers de projets industriels, idéalement dans les secteurs pharmaceutique ou biotechnologique ou production de principes actifs pharmaceutiques.

Une expérience en Gestion de projet est souhaitée.

Habilitation électrique B2/BR/BC souhaitée (H2/HR/HC serait un plus)

Compétences requises pour ce poste transverse aux activités de l’entreprise :

Connaissance de la réglementation et des guidelines pharmaceutiques (BPF, GMP)

Connaissances techniques (HVAC, procédés industriels, bâtiment)

Autonomie, rigueur, organisation, aisance rédactionnelle, capacité d’adaptation, polyvalence, esprit d’analyse, maitrise des outils informatiques, aptitude au travail en équipe /force de proposition, leadership, management transverse et bon communiquant.

Anglais – niveau minimum B2

Statut : Cadre en CDI de Chantier

Poste à pourvoir : dès que possible

Rémunération et nos avantages - Chez nous, votre engagement est reconnu :

• Rémunération selon profil

• 27 jours de congés payés + environ 10 jours de RTT par an

• Télétravail possible 1 jour/semaine (max 5 jours/mois) en fonction du poste

• Tickets restaurant (10 €/jour, 60% pris en charge)

• Mutuelle en isolé ou familiale prise en charge à 70%

• Abonnement transports en commun à 50% pris en charge + mobilités douces plafond de 200€/an

• CSE dynamique : chèques-vacances, activités subventionnées, réductions...

Chez Meribel Pharma Solutions, diversité, inclusion et égalité des chances sont des piliers de notre succès.
Les candidatures de personnes en situation de handicap (RQTH) sont les bienvenues.

« Aidez nous à atteindre de nouveaux sommets grâce à des solutions et services innovants »

📝 Postule dès maintenant et construis ton avenir avec nous! 📝