Weiterbildung Regulatory Affairs International / Medical Writing (m/w/d)

Sie möchten in die Medizintechnik einsteigen im Bereich Regulatory Affairs, Medical Writing oder Qualitätsmanagement einsteigen, bringen aber noch nicht die geforderten Fachkenntnisse mit? Die Weiterbildung „Fachkraft für Technische Forschung, Entwicklung & Regulatory Documentation in der Medizintechnik“ vermittelt Ihnen praxisnah die regulatorischen Grundlagen sowie die professionelle Erstellung medizinischer und wissenschaftlicher Texte - genau die Kompetenzen, die in der Medizintechnikbranche gefragt sind. Der Kurs vermittelt u.a. folgende Inhalte: Grundlagen der Medizintechnik & Produktentwicklung Regulatory Affairs (MDR, Zulassungsverfahren) Internationale Zulassungsverfahren (USA, Asien, Lateinamerika, MDSAP) Medical Writing (klinische und regulatorische Dokumente) Qualitätsmanagement in der Medizintechnik (ISO 13485) Risikomanagement (ISO 14971) Klinische Bewertung & Studien Technische Dokumentation Projektmanagement Innovations- und Entwicklungsprozesse Post-Market Surveillance Praxisfokus: Rund ein Drittel der Kurszeit ist als Praxisphase gestaltet, in der Sie aktiv medizinische und regulatorische Texte verfassen und individuelles Feedback durch erfahrene Dozierende erhalten. Kursdauer:3 Wochen (15 Tage) - Montags bis freitags jeweils 8:30 bis 15.30 Uhr Nächster Start der 14. September ( bis 2. Oktober) Ihre Perspektiven Mit dieser Weiterbildung positionieren Sie sich gezielt für Einstiegs- und Spezialistenrollen in: Regulatory Affairs Manager (Medizintechnik) Zulassungsmanager (Medizintechnik) Qualitätsmanagement in der Medizintechnik Clinical Affairs Manager Medical Writing Qualitätsmanagement in der Medizintechnikbranche Organisation auf einen Blick Format: Virtueller Live-Unterricht (ortsunabhängig deutschlandweit) Förderung: 100 % Kostenübernahme durch Bildungsgutschein (Agentur für Arbeit / Jobcenter) Zusatzleistungen: Karriere- und Einzelcoaching Universitätsabschluss in Life Science, Engineering, Informatics etc. oder mehrjährige Beruferfahrung Deutsch und Englisch auf B2 Niveau (Sprachkenntnisse sind obligatorisch) it dieser Weiterbildung positionieren Sie sich gezielt für Einstiegs- und Spezialistenrollen in: Regulatory Affairs Manager (Medizintechnik) Zulassungsmanager (Medizintechnik) Qualitätsmanagement in der Medizintechnik Clinical Affairs Manager Medical Writing Qualitätsmanagement in der Medizintechnikbranche Das bieten wir Ihnen: Praxisorientierte Kursgestaltung mit hohem Trainingsanteil Individuelle Betreuung und persönliches Coaching Virtuelle Klassen- und Arbeitsräume Sehr gute Vorbereitung auf den Berufseinstieg Nach erfolgreichem Abschluss erhalten Sie: Teilnahmezertifikat über alle Inhalte Arbeitsproben, die Sie auf Nachfrage vorlegen können. Beratung & Start Starten Sie jetzt in Ihre Karriere im Bereich Regulatory Affairs & Medical Writing. Senden Sie uns gerne Ihre Unterlagen - nach Prüfung der formellen Voraussetzung Ihrer Unterlagen, vereinbaren wir Ihr kostenloses Beratungsgespräch zur Eignungsfeststellung. Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme. Kostenübernahme durch Förderstellen: Die Ausbildungskosten werden vollständig übernommen, z. B. durch die Agentur für Arbeit oder das Jobcenter, sofern die Voraussetzungen erfüllt sind. Nächster Starttermin ist der 14. September 2026