Ingénieur VSI / Data Integrity - H/F

Ingénieur VSI / Data Integrity - H/F Envie de booster votre carrière d’ingénieur sur des projets industriels innovants et durables ? Rejoignez NEO2, intervenez chez les plus grands acteurs et construisez un parcours qui vous ressemble. Postuler L'ENTREPRISE Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc sur des projets industriels ou digitaux. Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques. Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, Saint-Nazaire, Tours nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique. Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes. Description du poste : Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de Ingénieur Validation Systèmes Informatisés (VSI) / Data Integrity. Devenir consultant chez NEO2 c’est : Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d’évolutions multiples (métier, secteur, région). Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable) Avoir un suivi managérial fort En rejoignant nos équipes en tant que Ingénieur Validation Systèmes Informatisés (VSI) / Data Integrity, vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients, un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique . Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur un projet de mise en place et de validation d’un nouveau WMS (logiciel EASY) interfacé avec l’ERP X3 et le logiciel XFT, permettant de piloter les emplacements, les déplacements, les consommations en temps réel et les statuts qualité des matières premières et des produits finis (sous contrôle, accepté, refusé). Vous participerez à l’ensemble du cycle de validation du système informatisé (protocole déjà démarré, analyses de risques et fonctionnelle réalisées, complétion des URS, rédaction et revue du plan de validation et des protocoles QI/QO/QP à détailler), dans le respect des BPF et des exigences Data Integrity (21 CFR, sauvegarde et architecture informatique sur serveurs), en lien étroit avec les équipes IT et le responsable Logistique, pour une mise en production prévue fin mai, sur une mission d’au moins 2 mois. Le profil recherché Diplômé.e d’une école d’ingénieur [généraliste / procédés / mécanique / etc.], vous avez envie de booster votre carrière en multipliant les missions sur des projets innovants chez les plus grands industriels français et internationaux. Vous avez une capacité d’adaptation et un excellent sens de la rigueur documentaire, de fortes capacités d’analyse et de synthèse, un bon relationnel pour travailler en transverse avec les équipes IT et Logistique, ainsi qu’une réelle sensibilité aux enjeux qualité / BPF et Data Integrity. Vous justifiez de au minimum 2 ans d’expérience en Validation de Systèmes Informatisés (VSI) et/ou Data Integrity, idéalement dans un environnement BPF (industrie pharmaceutique ou santé). Vous êtes mobile pour intervenir en présentiel sur site en début de mission puis en mode hybride avec du télétravail possible. Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite ! Département Consultants Poste Pharma Statut à distance Hybride Type de contrat CDI Niveau d'expérience + de 10 ans, 5-10 ans, 2-4 ans CDI, 2 ans CDI Type d'emploi Temps plein Niveau d'étude BAC +2/3, BAC +5