Programmeur(se) SAS Confirmé (H/F)
- Hiring from
- France
- Work type
- Hybrid
- Posted
624,585 remote jobs, straight from company career pages
100% free · New jobs every minute
Show job descriptionHide job description
Description du job
Euraxi Pharma est une CRO full-service spécialisée dans la Recherche Clinique et les activités apparentées.
Depuis 1986, nous mettons notre savoir-faire au service des acteurs de ce domaine. Nos clients sont :
Rattaché au Département Biométrie, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, notamment en oncologie, dans le cadre de soumissions EMA, FDA et/ou NMPA. Votre rôle sera clé pour assurer la qualité et la fiabilité des analyses statistiques réalisées.
Missions Principales
Prise En Charge Et Suivi Des Projets
Euraxi Pharma est une CRO full-service spécialisée dans la Recherche Clinique et les activités apparentées.
Depuis 1986, nous mettons notre savoir-faire au service des acteurs de ce domaine. Nos clients sont :
- Des industriels du médicament, du dispositif médical, de la cosmétique, de l’alimentation et de la nutrition.
- Des CROs internationales.
- Des organismes publics du secteur de la santé (établissements de santé, institutions).
Rattaché au Département Biométrie, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, notamment en oncologie, dans le cadre de soumissions EMA, FDA et/ou NMPA. Votre rôle sera clé pour assurer la qualité et la fiabilité des analyses statistiques réalisées.
Missions Principales
Prise En Charge Et Suivi Des Projets
- Lecture et compréhension des documents statistiques.
- Rédaction ou appropriation du plan d’analyse statistique afin de programmer les populations d’analyse et les variables dérivées.
- Participation aux réunions d’équipe projet.
- Utilisation des procédures d’analyse nécessaires et des macros statistiques du département.
- Réalisation d’analyses statistiques (analyses exploratoires, analyses de survie, modèles de Cox, régression logistique…) et gestion des pools de données.
- Programmation sous SAS en assurant une maîtrise avancée des outils (SAS Base, SAS Macro, SAS Graph…).
Documentation Et Standards
Formation
- Rédaction du rapport statistique pour les études cliniques, études ancillaires et projets d’accès précoces.
- Relecture et/ou rédaction des documents techniques (Specifications, Define, ADRG…).
- Maîtrise des standards CDISC (SDTM + ADaM) pour le mapping des études et la réalisation des soumissions réglementaires.
- Participation à la stratégie statistique du groupe.
- Type d’emploi : Temps plein.
- Lieu : Poste basé à Joué-lès-Tours (37300).
- Télétravail : Home-based envisageable selon expérience.
- Salaire : À définir en fonction du profil et de l’expérience.
- Avantages : RTT, Mutuelle
Formation
- Bac +3 (Licence, statistiques, informatique, sciences ou équivalent).
- Les formations ENSAI, ISUP ou un Doctorat en statistiques sont fortement appréciés.
- Au moins 5 ans d’expérience en programmation sous SAS dans l’industrie pharmaceutique et/ou en CRO.
- Expérience réussie dans des études cliniques interventionnelles et, si possible, en vie réelle.
- Excellente maîtrise de SAS (SAS Base, SAS Macro, SAS Graph…) et des principales procédures d’analyse en oncologie.
- Très bonne connaissance des standards CDISC (SDTM, ADaM).
- Connaissance des recommandations internationales (ICH, EMA, FDA…).
- Maîtrise de l’anglais à l’écrit et à l’oral.
- Excellentes capacités de communication et d’adaptation.
- Créativité, proactivité, rigueur, autonomie et sens du travail collaboratif.
