【東京】安全性情報管理（ファーマコヴィジランス）担当｜PV経験を活かしてキャリアを広げる

安全性情報管理（PV）の経験を、新たなキャリアへ

医薬品開発支援を担うCROとしてグロース市場に上場している当社。
製薬企業のパートナーとして、安全性情報管理（PV・ファーマコヴィジランス）を軸に事業を展開し、安全性情報領域に特化したCROとして豊富な実績を築いてきました。

長年培ってきた 安全性情報管理業務のノウハウと豊富なプロジェクトを強みに、多くの社員が経験を活かしながら活躍しています。
PV業務の経験を深めたい方はもちろん、将来的にはリーダーや教育担当、業務改善などの戦略部門へ挑戦したい方にも活躍の場があります。

医薬品安全性の確保を支える重要な業務として、これまでの経験を活かしながらさらなる成長を目指せる環境です。

仕事内容

製薬企業から 受託した安全性情報管理（PV）業務を担当します。
これまでのご経験や適性に応じて、症例処理業務から評価業務、品質管理業務まで幅広くご活躍いただくことを期待しています。

・国内外の副作用情報・有害事象情報の収集、症例評価・安全性評価
・症例処理業務
・安全性情報データベースへの登録・管理
・安全性報告書（案）の作成
・QC（品質管理）業務
・業務進捗管理
・英語資料の読解や海外症例対応（適性に応じて）

キャリア

◎適性に応じたチームに配属
これまでのご経験や志向性、選考を通じて確認する適性を踏まえ配属チームを決定します。
チームは数名から数十名で構成されており、リーダーを中心に協力しながら業務を進めています。20代から40代まで幅広いメンバーが活躍しています。

配属プロジェクトによって勤務体制は異なり、当社内の受託チームのほか、顧客企業内のチームで業務を行う場合もあります。CROならではの多様なプロジェクトを通じて、様々な企業や開発品目に携わる機会があり、一社だけでは得られない経験を積めることも当社で働く魅力のひとつです。

◎キャリアパス
・PVスペシャリストとして専門業務を担当
・リーダーとしてチーム運営や顧客対応を担当
・教育担当としてメンバー育成を担う
・業務改善や新規プロジェクトへ参画
・戦略部門や管理部門へキャリアを広げる

「マネジメントを目指す」だけがキャリアではありません。
自身の強みや興味を活かしながら、キャリアを築いていくことができます。

◎キャリア形成をサポート
定期的な評価面談や意向調査を実施し、今後挑戦してみたい業務やキャリアについて相談できる機会を設けています。

◎腰をすえて働ける環境
安心してキャリアを継続できるよう、ライフイベントと両立しながら働ける制度や環境を整えています。
産前産後休業・育児休業の取得実績も多数あり、復職後は時短勤務制度を利用しながら活躍している社員も在籍しています。
結婚や出産、育児などライフステージの変化を迎えても、キャリアを諦めることなく働き続けられる環境です。

対象となる方

◆必須要件
・安全性情報管理（PV）業務の実務経験を3年以上お持ちの方

◆歓迎するスキル・経験
・国内症例の評価経験
・個別症例安全性報告（ICSR）関連業務の経験
・文献評価業務の経験
・医療機器の不具合報告対応や関連業務の経験
・英語を使用した業務経験

【こんな方にぴったり】
・PV経験を活かしてさらにキャリアの幅を広げたい方
・医薬品の安全性確保を通じて社会に貢献したい方
・チームで協力しながら品質向上に取り組める方
・自ら改善提案や業務効率化に取り組める方
・長期的にキャリアを築いていきたい方

※安全性情報管理（PV）経験3年未満の方も、ご経験内容によって応募可能な場合があります。
まずはお気軽にご相談ください。

よくある質問

Q. 製薬企業でのPV経験は活かせますか？
A. 当社では製薬企業での安全性情報管理経験をお持ちの方が多数活躍しています。

Q. 英語力は必須ですか？
A. 配属プロジェクトによって異なります。英語資料の読解経験を活かせるプロジェクトもありますが、英語が必須ではないポジションもあります。

Q. どのようなキャリアパスがありますか？
A. PVスペシャリスト、リーダー、教育担当、業務改善プロジェクト、管理部門など、志向に応じたキャリア形成が可能です。

【職種 / 募集ポジション】
【東京】安全性情報管理（ファーマコヴィジランス）担当｜PV経験を活かしてキャリアを広げる
【雇用形態】
正社員
【給与】
月給 280,000円 〜 320,000円
昇給︓年1回
賞与︓年2回（基本給の2.45か⽉/昨年度実績）
※残業代・交通費は別途全額支給です。
※年齢、経験、能⼒を考慮の上、決定します。
※試用期間あり／3ヶ⽉（期間中の給与・待遇には変更なし）
【想定年収】　400万円〜460万円
【勤務地】
104-6127 東京都中央区晴海オフィスタワーＹ ２７階
WDBココ　東京オペレーションセンター

【アクセス方法】
・都営大江戸線「勝どき駅」 A2a・b出口（月島駅側）より徒歩8分
・東京メトロ有楽町線・都営大江戸線「月島駅」10番出口より徒歩11分

※転居を伴う転勤はありません。
※出社を基本とし、最⼤週2回のリモートワークが可能。
ただし業務状況や担当業務によっては取得不可の場合もあるためご理解ください。

会社情報

【会社名】
WDBココ株式会社
【事業概要】
安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援
・安全性情報管理
・製造販売後調査（PMS）
・臨床研究
・医療機器開発
・治験・承認申請・品質保証
・人材派遣（労働者派遣事業　派13-304710）
【所在地】
【本社・東京オペレーションセンター】
〒104-6127
東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F

【関西オフィス・神戸オペレーションセンター】
〒650-0034
兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F

【大阪オペレーションセンター】
〒530-0011
大阪府大阪市北区大深町5-54 グラングリーン大阪ゲートタワー 9F
【設立】
1984年8月23日
【代表者】
代表取締役社長 谷口 晴彦
【従業員数】
611名（平均臨時雇用者数95名含む）
【市場】
グロース市場
【資本金】
2億7998万円
【求職者等に対するハラスメント相談窓口】
求職者へのハラスメントの苦情・相談を受け付ける「ハラスメント相談窓口」を設置しています。事前に以下の内容をお読みいただいたうえで、ご相談ください。

・相談に際しては、「個人情報保護に関する基本方針」を必ずご確認ください。
・お送りいただいた個人情報は、相談内容への回答のために使用します。
・回答は社内で検討のうえ、メールにてご返信いたします。
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【ハラスメント相談窓口】
E-mail：jinji@wdbcoco.com
【個人情報保護に関する基本方針】
https://www.wdbcoco.com/policy/privacy01.html