PI

Chef.fe de Projets Recherche Clinique Senior - CDD

PiLeJe
Posted Jul 13, 2026, 1:09 AM UTC
FranceHybridHealthcare/Clinical
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📱 Vous ĂȘtes Ă  la recherche de sens ? Vous souhaitez Ă©voluer au sein d’une entreprise humaine, innovante et performante ? 🏆 N°1 du complĂ©ment alimentaire en France , PiLeJe est leader depuis plus de 30 ans dans les domaines de la micronutrition, de la phytothĂ©rapie et des microbiotes . PiLeJe, entreprise Ă  mission certifiĂ©e B Corp en 2025, place l’humain au cƓur de sa stratĂ©gie. Avec plus de 750 collaborateurs engagĂ©s en France et Ă  l’international, le Groupe dĂ©ploie une politique sociale innovante oĂč bien-ĂȘtre, inclusion, dĂ©veloppement professionnel et performance durable vont de pair. Leader depuis plus de 30 ans dans le domaine de la micronutrition, de la phytothĂ©rapie et des microbiotes . RattachĂ©(e) Ă  notre Directrice MĂ©dicale, vous pilotez le dĂ©veloppement et la conduite des Ă©tudes cliniques, dans le respect des exigences rĂ©glementaires, qualitĂ©, coĂ»ts et dĂ©lais. Votre objectif sera de dĂ©montrer l’efficacitĂ© clinique des solutions de santĂ© dĂ©veloppĂ©es par le Groupe. đŸ’Œ MISSIONS PRINCIPALES Mettre en application le plan annuel de dĂ©veloppement des Ă©tudes cliniques, l’évaluer et apporter des mesures correctives si nĂ©cessaire ; Organiser et superviser l’élaboration, la mise en place et le suivi des Ă©tudes cliniques par son Ă©quipe, veiller au bon dĂ©roulement des Ă©tudes cliniques et apporter un support opĂ©rationnel Ă  son Ă©quipe en cas de besoin ; NĂ©gocier les contrats des Ă©tudes cliniques en lien avec les sites investigateurs, veiller Ă  la communication des diffĂ©rents Ă©lĂ©ments au service juridique puis Ă  la signature des contrats par les parties prenantes ; ContrĂŽler la conformitĂ© et/ou la validitĂ© des documents nĂ©cessaires Ă  la mise en Ɠuvre des Ă©tudes cliniques au regard des dispositions lĂ©gislatives et rĂ©glementaires en vigueur, des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des protocoles dĂ©finis ; PrĂ©senter les rĂ©sultats des Ă©tudes cliniques en interne et en externe ; Apporter son expertise clinique lors du dĂ©veloppement de nouveaux produits en collaboration avec les Ă©quipes concernĂ©es ; RĂ©aliser une veille rĂ©glementaire nationale, analyser les informations et les diffuser auprĂšs de son Ă©quipe si nĂ©cessaire ; RĂ©diger, mettre Ă  jour et appliquer les procĂ©dures du systĂšme de management de la qualité liĂ©es aux Ă©tudes cliniques, veiller Ă  leur bonne application ; Superviser et animer l’activitĂ© des Ă©quipes ; Etablir un budget prĂ©visionnel, suivre l’exĂ©cution budgĂ©taire, rectifier les Ă©carts entre prĂ©visionnel et rĂ©alisé . 🚀 PROFIL RECHERCHÉ Formation Bac +5/8 (mĂ©decine, pharmacie, sciences
) ou Ă©quivalent ExpĂ©rience de plus de 8 ans en recherche clinique et gestion d’études MaĂźtrise des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et de la rĂ©glementation Solides compĂ©tences en gestion de projet. A minima une premiĂšre expĂ©rience en management CapacitĂ© d’analyse, de synthĂšse et sens de l’organisation Ayant participĂ© ou pilotĂ© un systĂšme de management de qualitĂ© Aisance relationnelle et communication Anglais intermĂ©diaire 📍 INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES Lieu de travail : Paris 15e Type de contrat : CDD - remplacement congĂ© maternitĂ© Statut : Cadre RĂ©munĂ©ration selon profil et expĂ©rience Autres avantages : intĂ©ressement / participation, TR, mutuelle, Ɠuvres sociales, tĂ©lĂ©travail, ... Poste ouvert aux personnes en situation de handicap ✅ POURQUOI REJOINDRE PILEJE ? Une entreprise pionniĂšre dans le lien entre santĂ© durable et performance humaine. Une culture d’entreprise fondĂ©e sur la confiance, l’écoute et la valorisation des talents. Un environnement de travail oĂč la communication interne est reconnue comme un levier stratĂ©gique du bien-ĂȘtre et de la rĂ©ussite collective

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