Chef.fe de Projets Recherche Clinique Senior - CDD
PiLeJeđą Vous ĂȘtes Ă la recherche de sens ? Vous souhaitez Ă©voluer au sein dâune entreprise humaine, innovante et performante ? đ N°1 du complĂ©ment alimentaire en France , PiLeJe est leader depuis plus de 30 ans dans les domaines de la micronutrition, de la phytothĂ©rapie et des microbiotes . PiLeJe, entreprise Ă mission certifiĂ©e B Corp en 2025, place lâhumain au cĆur de sa stratĂ©gie. Avec plus de 750 collaborateurs engagĂ©s en France et Ă lâinternational, le Groupe dĂ©ploie une politique sociale innovante oĂč bien-ĂȘtre, inclusion, dĂ©veloppement professionnel et performance durable vont de pair. Leader depuis plus de 30 ans dans le domaine de la micronutrition, de la phytothĂ©rapie et des microbiotes . RattachĂ©(e) Ă notre Directrice MĂ©dicale, vous pilotez le dĂ©veloppement et la conduite des Ă©tudes cliniques, dans le respect des exigences rĂ©glementaires, qualitĂ©, coĂ»ts et dĂ©lais. Votre objectif sera de dĂ©montrer lâefficacitĂ© clinique des solutions de santĂ© dĂ©veloppĂ©es par le Groupe. đŒ MISSIONS PRINCIPALES Mettre en application le plan annuel de dĂ©veloppement des Ă©tudes cliniques, lâĂ©valuer et apporter des mesures correctives si nĂ©cessaireâŻ; Organiser et superviser lâĂ©laboration, la mise en place et le suivi des Ă©tudes cliniques par son Ă©quipe, veiller au bon dĂ©roulement des Ă©tudes cliniques et apporter un support opĂ©rationnel Ă son Ă©quipe en cas de besoinâŻ; NĂ©gocier les contrats des Ă©tudes cliniques en lien avec les sites investigateurs, veiller Ă la communication des diffĂ©rents Ă©lĂ©ments au service juridique puis Ă la signature des contrats par les parties prenantesâŻ; ContrĂŽler la conformitĂ© et/ou la validitĂ© des documents nĂ©cessaires Ă la mise en Ćuvre des Ă©tudes cliniques au regard des dispositions lĂ©gislatives et rĂ©glementaires en vigueur, des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des protocoles dĂ©finisâŻ; PrĂ©senter les rĂ©sultats des Ă©tudes cliniques en interne et en externeâŻ; Apporter son expertise clinique lors du dĂ©veloppement de nouveaux produits en collaboration avec les Ă©quipes concernĂ©esâŻ; RĂ©aliser une veille rĂ©glementaire nationale, analyser les informations et les diffuser auprĂšs de son Ă©quipe si nĂ©cessaireâŻ; RĂ©diger, mettre Ă jour et appliquer les procĂ©dures du systĂšme de management de la qualitĂ©âŻliĂ©es aux Ă©tudes cliniques, veiller Ă leur bonne application ; Superviser et animer lâactivitĂ© des Ă©quipes ; Etablir un budget prĂ©visionnel, suivre lâexĂ©cution budgĂ©taire, rectifier les Ă©carts entre prĂ©visionnel et rĂ©alisĂ©âŻ. đ PROFIL RECHERCHĂ Formation Bac +5/8 (mĂ©decine, pharmacie, sciencesâŠ) ou Ă©quivalent ExpĂ©rience de plus de 8 ans en recherche clinique et gestion dâĂ©tudes MaĂźtrise des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et de la rĂ©glementation Solides compĂ©tences en gestion de projet. A minima une premiĂšre expĂ©rience en management CapacitĂ© dâanalyse, de synthĂšse et sens de lâorganisation Ayant participĂ© ou pilotĂ© un systĂšme de management de qualitĂ© Aisance relationnelle et communication Anglais intermĂ©diaire đ INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES Lieu de travail : Paris 15e Type de contrat : CDD - remplacement congĂ© maternitĂ© Statut : Cadre RĂ©munĂ©ration selon profil et expĂ©rience Autres avantages : intĂ©ressement / participation, TR, mutuelle, Ćuvres sociales, tĂ©lĂ©travail, ... Poste ouvert aux personnes en situation de handicap â POURQUOI REJOINDRE PILEJE ? Une entreprise pionniĂšre dans le lien entre santĂ© durable et performance humaine. Une culture dâentreprise fondĂ©e sur la confiance, lâĂ©coute et la valorisation des talents. Un environnement de travail oĂč la communication interne est reconnue comme un levier stratĂ©gique du bien-ĂȘtre et de la rĂ©ussite collective