CRCとCRAを繋ぐ治験業務支援プラットフォームSaaS「Study Works」のカスタマーサクセス&施設コンサルティングチーム
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CRCとCRAを繋ぐ治験業務支援プラットフォームSaaS「Study Works」のカスタマーサクセス&施設コンサルティングチーム
仕事概要
「テクノロジーの力で 一人でも多くの患者さんに新たな選択肢を」をミッションに製薬企業向けの臨床開発〜ポストマーケティングまでを横断できる情報提供/業務支援SaaS「Study Works」を2024年から本格的に展開しています。【Study Worksで実現したい世界観】
諸外国と比較しても日本のCRCの品質は非常に高く、治験という環境において必要不可欠な役割です。
「品質をそのままに、医療機関の黒子としてテクノロジーを上手く活用し、CRCをサポートできるプロダクトを作りたい。そして、日本の治験環境を世界の基準にする。」
Study Worksは、弊社のそんな想いから、たくさんの医療機関・CRCの方々や、製薬企業・CROにヒアリングを行って生まれたプロダクトです。
治験実施医療向けの治験業務管理システム「Study Works」についてはこちら:https://product.puzz.app/lp/sw/
そこで、StudyWorksを導入いただいている治験実施医療機関に対して、カスタマーサクセスとして業務効率化の成功を支援していただくのが本ポジションのミッションです。
【StudyWorksを展開する目的】
昨今の開発パイプラインの傾向から、治験は大学病院やがんセンター、大手グルプープ病院などに集約化されてきています。
その背景からも、治験実施医療機関での治験業務管理は院内CRCや治験事務局業務が煩雑かしており、治験業務の効率化やデジタル管理が急務となってきております。
また、CRAとのコミュニケーションの形も変化してきており、一つのプラットフォームの中で治験に関わるステークホルダーが情報共有・コミュニケーションを行える『場所』が我々の考えるStudyWorksの役割です。
FMVや症例集積などにも対応しており、昨今の治験エコシステムとの親和性の高いプロダクトです。
まだまだ、理想の形まにはなっていないプロダクトですが、業界の変革を行うプラットフォームを一緒に育ててくれる情熱を持った方を求めております。
▼具体的な業務内容
・導入〜運用開始までのプロセス全体の進捗管理、医療機関とのリレーション
・各医療機関における現状分析と改善提案
・リスク管理と解決策の提示 (導入中に発生し得る、システム変更による混乱やスタッフの抵抗感などのリスクを予測し、対応策を準備)
・SW導入に伴うセットアップ(プロトコール入力作業、テスト作業など)
・医療機関への訪問、改修/改善要望のヒアリング
・問い合わせ対応(医療機関、製薬企業)
など、これまでのご経験やご希望に応じて業務を担当いただきます。
(担当施設の所在地によっては、出張が発生します。)
【このお仕事のやりがい】
「CRC/CRAとして課題を感じることがあっても、限られた範囲の中でしか課題解決ができない」
「CRC/CRAの経験を活かして、新しい挑戦をしてみたい」
Buzzreachには、同じ想いや情熱を持った治験従事者たちが集まっています。
CRC/CRAの負担軽減や医療機関の業務効率化といった治験のDXを通じて、私たちのミッションである「患者さんに1日でも早く明るい未来(新たな治療の選択肢)を届ける」ことは、すべての治験従事者に共通する想いだと感じています。
これまでとは異なる、新たな挑戦を一緒にしてみませんか?
StudyWorksを通じて、治験の新たなインフラを作り、5年後、日本で行われる治験の全てのインフラを共創しましょう。
【StudyWorks×DCTの取り組み】
https://note.com/buzzreach_note/n/nf1173f1373d5
【Buzreach代表からのメッセージ】
https://www.buzzreach.co.jp/about/message/
★Buzzreachで働く人・雰囲気について知りたい(note)
https://note.com/buzzreach_note
必須スキル
・CRC、治験事務局(SMA)、またはCRAやスタディマネージャーとしての実務経験(目安7年以上)・コミュニケーション能力(傾聴力、理解力、柔軟性と適応力)
歓迎スキル
・スタディマネジメント・施設(CRCやPI / SI)とのコミュニケーション
・CRAとのコミュニケーション
・学会や業界活動を積極的に行っている方
・ITやSaaSプロダクトに関する知識(ジャンルは問わず)
・ピープルマネジメント経験(年数は問わず)
求める人物像
・弊社のミッションやビジョンに共感いただける方・これまで培ったスキルを活かして新しい事業・職種にチャレンジしたい方
・治験業界で経験された実務の課題をStudyWorkに新たに取り入れたい方
・患者さんの視点や治験現場で働く方の視点など、多角的な視点で物事を考えられる方
・CRC/CRAの現在の業務をテクノロジーの力で変えていきたいと思っている方
応募概要
給与
500〜900万円(スキル・ご経験に合わせて決定)※上記は30時間/月の固定残業手当を含んだ金額をご提示します。
※超過分は1分単位で支給いたします。
勤務地
〒141-0031 東京都品川区西五反田3丁目15-6 リードシー目黒不動前ビル2階※週2回程度のオフィス出社をお願いしております
【アクセス】
東急目黒線 不動前駅から徒歩5分、JR山手線 目黒駅西口から徒歩12分、JR山手線 五反田駅西口から徒歩15分
雇用形態
正社員(条件によってはパートタイムも可能)勤務体系
【勤務時間】フレックスタイム制
(コアタイム:11:00 〜 15:00)
【休日・休暇】
土日・祝日、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、バースデー休暇、配偶者およびパートナーのバースデー休暇、家族休暇など
【その他】
一部リモートワーク可(週2-3回程度)
試用期間
あり(3ヶ月 ※管理監督者は6ヶ月)福利厚生
【社会保険】各種社会保険完備
【諸手当】
交通費全額支給
【受動喫煙対策】
敷地内禁煙
【その他】
・定期健診時の婦人科検診費用補助(女性社員)
・インフルエンザ予防接種費用補助(上限あり)
